![]() |
|
Содержание ![]()
Новости
Персоналии
Клиники Германии
Диагностика в Германии
Лечение в Германии
Реабилитация в Германии
В помощь пациенту
Информация для врачей
Обратная связь
Медтехника
Тема номера
![]() Справочная Необходимая справочная информация, которая поможет Вам при подготовке, выезду и пребывании в Германии на леченииТелефоны консульских служб Германии в России:консульство в Москве:
Тел.: (495) 933-43-11 консульство в Санкт Петербурге:
Тел.: (812) 320-21-40 консульство в Калининграде:
Тел.: (4012) 9202-18 консульство в Екатеринбурге:
Тел.: (343) 359-63-86
Факс: (343) 359-63-80
|
Новости 10 апреля 2014 (13:56)Мюнхен. Обнаружена новая генетическая мутация при лейкемииГенетические мутации — это частая причина развития рака. Объединенная исследовательская группа при участии Клиники Мюнхенского университета открыла новую мутацию, которая способствует неконтролируемому росту белых кровяных телец. Специфическая мутация (N676K) в рецепторе FLT3 может вызывать острый миелобластный лейкоз (ОМЛ). Этот рецептор регулирует клеточный рост. Об этом сообщают ученые из объединенной клинической группы Клиники Мюнхенского университета и Центра Гельмгольца, Мюнхен, при участии Немецкого консорциума трансляционных онкологических исследований (публикация в научном журнале «Blood»). Результаты исследования позволяют надеяться на их использование в лечении рака крови при помощи специфических ингибиторов, прерывающих сигнал к клеточному росту. Генетические мутации часто вызывают рак. Неблагоприятные генетические изменения по большей части происходят в регуляторах клеточного обмена веществ, в результате чего клетки вырождаются и начинают быстро делиться. Много таких мутаций установлено и при лейкозах. Причиной ОМЛ у примерно трети всех больных является мутация в рецепторе FLT3, регуляторе клеточного роста. Как показали ученые под руководством доктора Филиппа Грайфа и профессора Карстена Шпикеманна, у значительной части пациентов из одной из ОМЛ-субгрупп (так называемых «лейкозов с вовлечением белка CBF») в раковых клетках имелись мутации в том же самом рецепторе. Изменения в гене на позиции N676 до настоящего времени были неизвестны. Открытие заставляет по-новому классифицировать эту форму лейкоза, для которой характерно особо бурное размножение клеток. «Обнаруженные мутации рецептора FLT3 в этой группе лейкозов могут быть новой мишенью для терапии», - говорит профессор Филипп Грайф. - «У нас уже есть ингибиторы рецептора FLT3, которые мы можем применить при лечении больных с данной формой лейкемии».
|
![]() Тема номера Успех лечения во многом зависит от диагностики Альфа и омега успешного лечения – это точная диагностика. Только когда известны все вызвавшие и поддерживающие болезнь факторы, можно разработать оптимальный, детализированный лечебный план и добиться максимального успеха. Поэтому в немецкой медицине диагностике отводится решающая роль. Виды медицинской диагностики можно классифицировать по этапу ее проведения:
Новости 20 ноября 2019 (11:28) 17 ноября 2019 (17:13) 05 ноября 2019 (11:02)
|
Персоналии | Клиники Германии | Диагностика в Германии | Лечение в Германии | Реабилитация в Германии | В помощь пациенту | Информация для врачей | Обратная связь | Медтехника | Тема номера |
© 2022 Medplus24 - Журнал «Лечение в Германии». Все права защищены